Preguntas ENCAPS comentadas
8 preguntas✓ 8 con comentario docente
Alternativa correcta según clave oficial del MINSA. Comentario docente Villamedic para análisis profundo.
N° 7
SERUMS 2026-I
Clave oficial MINSA: C
¿Cuál es el rango de T° en °C, necesario para la conservación de las vacunas?
A1 a 8
B4 a 10
✓2 a 8
D-1 a -8
Comentario docente Villamedic
Lo que enseñamos en Villamedic es puntual: la cadena de frío es el sistema logístico que mantiene la potencia inmunogénica de la vacuna desde el laboratorio productor hasta el brazo del paciente. El estándar OMS y MINSA para el nivel operativo (refrigeradora del EESS y termo porta-vacunas) es conservar las vacunas entre +2 y +8 °C. Por debajo de +2 °C hay riesgo de congelación, que destruye especialmente las vacunas adsorbidas con adyuvante de aluminio como pentavalente, DPT, Td, hepatitis B y VPH, porque fractura el adyuvante y genera floculación irreversible. Por encima de +8 °C se pierde potencia, sobre todo en vacunas vivas atenuadas como SPR, antiamarílica y varicela. El rango -1 a -8 °C (opción D) corresponde a condiciones de congelación de nivel central para OPV o rotavirus, no aplica al EESS de primer contacto. La opción A (1 a 8) y la opción B (4 a 10) se acercan, pero no coinciden con el estándar internacional. El regla mnemotécnico es rotundo: 2 a 8 en la refrigeradora, 2 a 8 en el termo porta-vacunas, 2 a 8 siempre que la vacuna vaya a un brazo. Clave: C.
N° 44
SERUMS 2026-I
Clave oficial MINSA: A
En un caserío de Pasco, se presentan 5 casos de la enfermedad de pertussis durante los meses de enero y febrero. Como jefe de establecimiento, ¿Qué actividades dispone realizar?
✓Complementarias de vacunación
BDesinfección en comunidad
CRegulares de vacunación
DControl de vectores
Comentario docente Villamedic
El caso exige aplicar criterio clínico y normativo peruano. La directiva MINSA de respuesta a brotes de enfermedades inmunoprevenibles establece que ante un conglomerado de casos (como 5 casos de pertussis) se activan actividades de vacunación complementarias, que incluyen barrido casa por casa en la zona afectada, monitoreo rápido de coberturas, búsqueda activa de susceptibles, aplicación de pentavalente o DPT según edad, y refuerzo específico a gestantes con Tdap y a convivientes. La vacunación regular (opción C) es el calendario programado que ya existe y cuya falla permitió el brote. Desinfección en comunidad (opción B) no aplica a Bordetella pertussis, que se transmite por gotitas respiratorias, no por superficies como primer mecanismo. Control de vectores (opción D) no aplica porque pertussis no tiene vector. Ante un brote de enfermedad inmunoprevenible se lanza barrido de vacunación complementaria; no esperas el calendario. La alternativa correcta es, entonces, la A.
N° 66
SERUMS 2026-I
Clave oficial MINSA: C
Una persona después de haberse vacunado contra el dengue. ¿Cuánto tiempo debe permanecer en el área de reposo?
AUna hora
B45 minutos
✓30 minutos
D2 horas
Comentario docente Villamedic
Lo que enseñamos en Villamedic es puntual: la normativa MINSA de vacunación y las directivas vigentes para la vacunación contra el dengue establecen que toda persona vacunada con cualquier vacuna inyectable debe permanecer en área de observación o reposo por 30 minutos como estándar mínimo, para detectar reacciones alérgicas o anafilácticas inmediatas, que suelen ocurrir en los primeros 15 a 30 minutos. Este estándar aplica también a vacunas contra influenza, fiebre amarilla, SPR, VPH y otras. La opción A (una hora) es más estricta que la norma. La opción B (45 minutos) no coincide con ningún tiempo oficial. La opción D (2 horas) es excesiva. La ventana de 30 minutos captura la mayoría de anafilaxias asociadas a vacunación. Regla postvacunación: 30 minutos es la norma estándar en el Perú, independientemente de la vacuna aplicada. La respuesta correcta queda en la C.
N° 45
SERUMS 2025-I
Clave oficial MINSA: D
¿Cuál es la mejor conducta frente a un personal de salud asistencial que no puede acreditar su vacunación previa contra el virus de Hepatitis B en el primer nivel de atención?
AVacunación de una dosis de refuerzo
BNo es obligatoria su vacunación
CReferencia a un hospital
✓Vacunación desde la primera dosis
Comentario docente Villamedic
Según la Norma Técnica de Salud para la Vacunación del Esquema Regular (RM N.° 837-2021/MINSA), la respuesta correcta es la vacunación desde la primera dosis. El personal de salud asistencial que no puede demostrar haber recibido la vacuna contra el virus de la Hepatitis B debe iniciar inmediatamente el esquema de vacunación con tres dosis (0, 1 y 6 meses), debido al alto riesgo ocupacional de exposición a sangre y fluidos corporales. La afirmación de que no es obligatoria la vacunación es incorrecta, ya que es de cumplimiento obligatorio para todo el personal de salud. La referencia a un hospital no es necesaria, ya que el esquema puede iniciarse en cualquier establecimiento de primer nivel de atención. La dosis de refuerzo no es adecuada si no hay evidencia de un esquema previo, por lo que se debe comenzar con la primera dosis. Respuesta: A
N° 47
SERUMS 2025-I
Clave oficial MINSA: C
En una farmacia se va a instalar el control termostático de la unidad de refrigeración. ¿Qué se debe tener en cuenta con los sensores?
ADependientes del sistema de monitoreo
BCon exactitud de aproximadamente 0.3°C
✓Deben estar calibrados
DÁreas con poca variabilidad en temperatura
Comentario docente Villamedic
En el área de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios ya aprobados, es decir la farmacia, se deben considerar los siguiente componentes claves de sistema de refrigeración: 1) control termostático de la unidad de refrigeración (controlador), 2) monitores de temperatura, 3) sistemas de alarma para almacenes de cadena de frío. Para el primer componente, el control termostático, se requiere proveer de un sistema de control de temperatura termostático a las cámaras de refrigeración, refrigeradoras y conservadoras, con los siguientes requerimientos mínimos: a) sistema capaz de mantener en forma continua la temperatura, b) sensores con exactitud de + 0.5ºC, sensores calibrados, localizados en áreas donde se espera gran variabilidad de temperatura, e independientes del sistema de monitoreo. Por lo que, la alternativa correcta es que deben estar calibrados. Respuesta: C Gestión del Mantenimiento de la infraestructura y equipamiento de los establecimientos de salud (definiciones y aspectos generales). Coordinación intersectorial y alianzas estratégicas.
N° 80
SERUMS 2025-I
Clave oficial MINSA: C
Ante la presencia de un caso probable de Tos Ferina. ¿Cuáles son las medidas a implementar?
ACenso de contactos, barrido vacunal, investigación del caso índice
BJornada de vacunación, quimioprofilaxis, búsqueda de contactos indirectos
✓Seguimiento de contactos, búsqueda activa comunitaria e institucional, bloqueo vacunal
DBúsqueda de casos secundarios, barrido vacunal, inamovilidad del caso
Comentario docente Villamedic
Según la Norma Técnica de Salud para la Vigilancia y Control de la Tos Ferina (RM N.° 741-2016/MINSA), la respuesta correcta es el seguimiento de contactos, búsqueda activa comunitaria e institucional, y bloqueo vacunal. Ante un caso probable de tos ferina, es esencial realizar un seguimiento de los contactos cercanos, tanto a nivel comunitario como institucional, para identificar casos secundarios. Además, el bloqueo vacunal es crucial para prevenir la propagación de la enfermedad. La jornada de vacunación, quimioprofilaxis y búsqueda de contactos indirectos no es la estrategia correcta, ya que la quimioprofilaxis no se recomienda como primera medida en el control; el enfoque primario es el seguimiento de contactos y la vacunación. La búsqueda de casos secundarios, barrido vacunal e inamovilidad del caso no es adecuada, ya que la inamovilidad no es una medida recomendada y el barrido vacunal no aborda directamente el control inmediato de los casos. El censo de contactos, barrido vacunal e investigación del caso índice tampoco es apropiado, ya que el enfoque debe centrarse más en el seguimiento y búsqueda activa de contactos cercanos, no solo en el censo. Respuesta: B Prevención y control de anemia y otros problemas de malnutrición
N° 92
SERUMS 2024-II
Clave oficial MINSA: A
Mujer de 30 años que, al día siguiente de recibir la vacuna contra la neumonía, refiere fiebre, cefalea y mialgias; dos días después presenta vómitos y diarrea. Sin evidencia de mejora, consulta en un centro de salud y se decide su internamiento. ¿Qué tipo de ESAVI es?
✓Grave
BNo grave
CLeve
DModerado
Comentario docente Villamedic
Según la Norma Técnica de Salud para la Vigilancia de Reacciones Adversas a las Vacunas (RM N° 789-2021/MINSA), la respuesta correcta es grave, ya que la paciente presenta síntomas sistémicos significativos como fiebre, cefalea, mialgias, vómitos y diarrea después de la vacunación contra la neumonía, lo que sugiere una reacción adversa grave (ESAVI). Las reacciones graves incluyen aquellos eventos que requieren hospitalización, como en este caso, para observación y tratamiento. Este tipo de reacción podría ser indicativa de una hipersensibilidad o una respuesta inmunológica exagerada, y debe ser monitoreada de cerca. Las reacciones no graves no requieren hospitalización ni intervención urgente, y suelen ser leves, como fiebre o dolor en el sitio de aplicación. Las reacciones leves son auto-limitadas y no afectan significativamente la capacidad funcional del paciente. La clasificación moderada no corresponde en este caso, ya que los síntomas de la paciente son más intensos y requieren tratamiento hospitalario. Respuesta: A
N° 98
SERUMS 2024-II
Clave oficial MINSA: C
Cuando el evento definitivamente no está relacionado a la vacuna y se identifica una etiología o patología que explica de manera razonable el cuadro clínico (enfermedad producida por otra etiología). ¿A qué tipo de ESAVI corresponde?
AInmunización
BEvento no concluyente
✓Evento coincidente
DRAM
Comentario docente Villamedic
Según la Norma Técnica de Salud para la Vigilancia de Reacciones Adversas a las Vacunas, RM N.º 789-2021/MINSA, la respuesta correcta es evento coincidente. Este tipo de ESAVI se refiere a un evento clínico que ocurre después de la vacunación pero que no tiene una relación causal con la vacuna administrada. En estos casos, la enfermedad o manifestación clínica tiene una causa identificable distinta a la inmunización, coincidiendo solo en el tiempo con la aplicación de la vacuna. Inmunización no es una categoría diagnóstica, sino el procedimiento de administrar una vacuna. Evento no concluyente es una categoría utilizada cuando no se puede establecer con claridad la relación entre la vacuna y el evento, lo cual no aplica aquí, ya que la causa del evento está claramente definida. Reacción adversa a medicamento (RAM) es un término reservado para medicamentos distintos a las vacunas, y por lo tanto no corresponde a este contexto. Respuesta: C Esquema nacional de vacunación en el Perú. Prevención y control de anemia y otros problemas de malnutrición Atención integral de las infecciones de transmisión sexual, VIH y hepatitis B y C: consejerías, tamizaje, diagnóstico, tratamiento y seguimiento de casos.