Inventario y stock de medicamentos

La respuesta es “Devolver a farmacias con informe”. Según la Directiva Nº 249-MINSA/2018/DIGEMID, los productos vencidos o deteriorados de los establecimientos de salud son retirados de la farmacia y áreas donde se encuentren y, son enviados al almacén general de la Oficina de Abastecimiento o quien haga sus veces, previa coordinación e informe técnico del almacén especializado, solicitando la baja correspondiente. Se colocan en el área de baja/rechazados. Esta área debe estar claramente separada, delimitada, identificada, restringida y estar destinada a mantener los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios contaminados, adulterados, falsificados, alterados, expirados, en mal estado de conservación u con otras observaciones sanitarias (vencidos), los cuales deben estar claramente identificados. Los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios de baja, deben ser destruidos según el procedimiento interno correspondiente, pero eso una vez que se encuentra en almacén general. Esta directiva también indica que está prohibido que los almacenes especializados o los establecimientos de salud cuenten con productos vencidos o deteriorados, bajo responsabilidad del Titular de la DIRIS/ DISA/ DIRESA/ GERESA o quien haga sus veces, Hospital o Instituto Especializado y Director de Medicamentos o Jefe del Establecimiento de Salud y del Responsable de Farmacia, según corresponda. Por lo tanto, no se pueden usar, rotar o mantener el producto. Además, Gestión del Mantenimiento de la infraestructura y equipamiento de los establecimientos de salud (definiciones y aspectos generales). Coordinación intersectorial y alianzas estratégicas.

Según el Manual de Buenas prácticas de almacenamiento de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios en laboratorios, droguerías, almacenes especializados y almacenes aduaneros, indica que, las condiciones de almacenamiento deben ser las recomendadas por el fabricante y autorizadas en el rotulado del producto, pudiendo ser de congelación, temperatura de refrigeración, temperatura ambiente y temperatura ambiente controlada, lo cual debe estar indicado en su procedimiento operativo de almacenamiento, que es un documento técnico que estandariza cómo se almacena un producto. Se consideran las recomendaciones del fabricante, ya que él determina los parámetros seguros de conservación. El jefe de servicio y el director no cuentan con la capacidad técnica para definir las condiciones de almacenamiento, y el farmacéutico, conoce las buenas prácticas de almacenamiento, pero no define las condiciones. Respuesta: B